Distrofia muscular de Duchenne: família busca cadeira adaptada para menino
Guilherme Fronzi Lima, de 11 anos, perdeu a capacidade de andar; equipamento recomendado por médica custa mais de R$ 20 mil.
A família de Guilherme Fronzi Lima, de 11 anos, busca recursos para comprar uma cadeira de rodas motorizada e adaptada para o menino, que tem distrofia muscular de Duchenne. Morador de Praia Grande, no litoral de São Paulo, ele já não consegue andar e enfrenta limitações nos movimentos dos braços e das mãos, segundo relato publicado pelo g1 em 19 de outubro de 2026.
A médica que acompanha Guilherme recomendou o equipamento para lhe dar mais conforto e independência, de acordo com a família. A mãe, Fernanda Lima, contou ao g1 que o filho experimentou uma cadeira e conseguiu se movimentar sem precisar de ajuda para girar as rodas. A família divulga a história nas redes sociais para tentar pagar pelo equipamento.
O que é a distrofia muscular de Duchenne
A distrofia muscular de Duchenne (DMD) é uma doença genética que causa perda progressiva da força muscular. Segundo a fisioterapeuta Vivian Vargas, ouvida pelo g1, a condição está associada à ausência ou deficiência de distrofina, proteína necessária à integridade das fibras musculares.
A doença está presente desde o nascimento, mas os sinais aparecem depois, explicou a especialista. Conforme avança, também pode afetar os músculos responsáveis pela respiração e o coração.
Quais são os sintomas
Quedas frequentes e dificuldade para subir escadas podem ser sinais da distrofia muscular de Duchenne. Vivian também citou atraso para começar a andar e, com a progressão da doença, dificuldade para correr e perda gradual de força.
No caso de Guilherme, funcionárias da creche perceberam que ele caía com frequência e tinha dificuldade para subir escadas de brinquedos. Segundo a mãe, ele conseguia andar até os 9 anos.
Como é feito o diagnóstico
A suspeita de distrofia muscular de Duchenne precisa ser investigada por meio de avaliação médica e exames. Fernanda relatou ao g1 que procurou atendimento após as observações feitas na creche; um neurologista examinou Guilherme, pediu exames e confirmou o diagnóstico quando ele tinha 5 anos.
A distrofia muscular de Duchenne tem cura?
A distrofia muscular de Duchenne não tem cura, mas tratamentos e cuidados de diferentes especialidades podem ajudar a controlar sintomas e retardar algumas complicações, segundo Vivian Vargas. A fisioterapeuta destacou que o diagnóstico precoce e o acompanhamento especializado ajudam a preservar movimentos e a melhorar a qualidade de vida.
Quanto custa a cadeira de rodas adaptada
A cadeira de rodas motorizada e adaptada que a família pretende comprar custa mais de R$ 20 mil, segundo o relato ao g1. A recomendação foi feita pela médica que acompanha Guilherme diante das novas limitações de movimento do menino.
Idades relatadas pela família e custo da cadeira adaptada.
- 11 anosIdade de Guilherme
- 5 anosIdade no diagnóstico
- 9 anosAndou até essa idade
- mais de R$ 20 milCusto da cadeira
Foto de capa: Andressa Rafaela/Wikimedia Commons (CC BY-SA 2.0)
